Alteraciones de transcripción en la leucemia

Las alteraciones de transcripción en la leucemia se originan por reordenamientos CBFB-MYH11 y RUNX11-RUNX1T1 los cuales producen unas proteínas quiméricas con la transcripción suprimida. Así como también por el tránscrito de fusión PML-RARA que se interpone en la unión adecuada del ácido retinoico al RARA, que imposibilita que éste alcance la función de activador transcripcional. Además, los reordenamientos intercromosómicos del gen MLL (MLL/11q23) obstaculizan la función normal del gen MLL, así como también en la regulación de la transcripción y expresión de los genes HOX5. Las mutaciones de genes que codifican factores de transcripción como son CEBPA y RUNX1 también interfieren la transcripción. 

Referencias bibliográficas:

1. Dávila-Rodríguez MI, Cerda-Flores RM, Leal-Garza CH, Arana-Trejo RM, Enrique, Cortés-Gutiérrez EI. Alteraciones cromosómicas secundarias en pacientes con leucemia mieloide crónica, en un hospital de referencia del noreste de México. Gaceta médica de México [Internet]. 2022 [citado 3 de diciembre de 2022];140(6):589–92. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0016-38132004000600003

2. Navarrete-Meneses M del P, Pérez-Vera P. Alteraciones epigenéticas en leucemia linfoblástica aguda. Boletín Médico del Hospital Infantil de México [Internet]. 2017 jul [citado 3 de diciembre de 2022];74(4):243–64. Disponible en: https://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1665-11462017000400243

3. Hemoterapia Cdlamdhy. Alteraciones moleculares y tratamiento de la leucemia mieloide aguda en función del riesgo molecular. [Internet]; 2017. citado 3 de diciembre de 2022. Disponible en: https://hematologiamadrid.org/images/stories/recursos/investigacion/AMHH_2009.pdf#page=7.

‌