Se cree que la
susceptibilidad a padecer preeclampsia puede ser heredada por un solo gen
materno, de manera autosómica recesiva o también puede ser por uno dominante,
por otro lado, se postula que la interacción entre genes maternos, genes del
feto (paternos) y el aporte de factores ambientales, condicionan un riesgo de
padecer preeclampsia, por lo que se la considerada como un tipo de enfermedad
genética que no sigue un patrón de herencia mendeliano. Además, la mutación
de la vía NOTCH, asociada a la vascularización placentaria, puede ocasionar PE,
así como también los polimorfismos de los genes FAS, encargados de regular la
respuesta inmune placentaria, se han visto afectados en pacientes preeclámpticas.
Referencias Bibliográficas:
1. Vista de Genética de la preeclampsia [Internet].
Ces.edu.co. 2022 [citado el 23 de noviembre de 2022]. Disponible en: https://revistas.ces.edu.co/index.php/medicina/article/view/390/210
2. Isabel, Kuan D. Genética y preeclampsia. Revista Peruana de Ginecología
y Obstetricia [Internet]. 2014 [citado el 24 de noviembre de 2022];60(4):345–50.
Disponible en: http://www.scielo.org.pe/scielo.php?pid=S2304-51322014000400010&script=sci_arttext
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